El diferencia claveentre genealogía autosómica y ligada al cromosoma X es que el pedigrí autosómico describe la herencia de los rasgos de los genes en los autosomas, mientras que el pedigrí ligado al cromosoma X describe la herencia de los rasgos de los genes en los cromosomas sexuales.
Un pedigrí representa gráficamente la presencia o ausencia de un rasgo con referencia a la relación entre padres, hijos y hermanos. Por lo tanto, los pedigríes ayudan a analizar el patrón de herencia de un rasgo particular en toda la familia. Es importante determinar si el rasgo es dominante o recesivo y determinar si el cuadro genealógico muestra un rasgo autosómico o ligado al cromosoma X antes de analizar el pedigrí.
Un pedigrí autosómico es una representación gráfica del patrón de herencia de un rasgo particular que afecta tanto a hombres como a mujeres en proporciones iguales, que están presentes en los autosomas. Estos cromosomas también se denominan cromosomas somáticos. Las genealogías autosómicas siguen patrones de herencia mendeliana. Aquí, la representación gráfica de los miembros de la familia y las relaciones se interpreta a través de símbolos estandarizados. La importancia del pedigrí autosómico es que muestra el efecto de un rasgo particular en proporciones iguales tanto en hombres como en mujeres. Por lo tanto, tanto hombres como mujeres se ven afectados con una proporción de 50:50.
Figura 01: Pedigrí autosómico
Los rasgos autosómicos pueden ser autosómicos dominantes o autosómicos recesivos. Por lo tanto, la genealogía autosómica puede representar un análisis autosómico dominante y un análisis autosómico recesivo. Las genealogías autosómicas dominantes relacionan hechos sobre los rasgos que no se saltan generaciones, mientras que las genealogías autosómicas recesivas muestran el patrón de salto generacional de rasgos. Los pedigríes autosómicos recesivos a menudo se ven en matrimonios consanguíneos, donde las características recesivas se transmiten a la siguiente generación. La fibrosis quística, la anemia de células falciformes y la enfermedad de Tay-Sachs son algunas de las condiciones que pueden analizarse utilizando genealogías autosómicas.
¿Qué es el pedigrí ligado al cromosoma X?
El pedigrí ligado al cromosoma X es una representación gráfica de un patrón en la herencia de un rasgo particular que está ligado al sexo y afecta más comúnmente a hombres o mujeres. El pedigrí ligado al X sigue el patrón de herencia de tipo entrecruzado. El pedigrí ligado al X es de dos tipos: dominante y recesivo. Por lo tanto, el pedigrí ligado al X representa análisis de rasgos tanto dominantes ligados al X como recesivos ligados al X.
Figura 02: Pedigrí vinculado a X
En los pedigríes dominantes ligados al cromosoma X, los rasgos tienen un mayor efecto en las hembras que en los machos. Además, los rasgos no saltan generaciones. Además, un hijo afectado debería tener una madre afectada, mientras que una hija afectada podría tener una madre o un padre afectados. En el pedigrí recesivo ligado al cromosoma X, los rasgos tienen un mayor efecto en los machos. Los rasgos pueden saltarse generaciones y un hijo afectado podría tener una madre no afectada. La distrofia muscular de Duchenne, algunos tipos de daltonismo y la hemofilia A son ejemplos de rasgos que pueden analizarse mediante un pedigrí ligado al cromosoma X.
¿Cuáles son las similitudes entre el pedigrí autosómico y ligado al cromosoma X?
Los pedigríes autosómicos y ligados al cromosoma X son representaciones gráficas de rasgos heredados en una familia.
Utilizan símbolos estándar para su representación.
Además, analizan tanto los rasgos dominantes como los recesivos.
Ambos muestran la presencia o ausencia de un rasgo.
La determinación de los genotipos puede tener lugar utilizando ambos análisis genealógicos.
La determinación de los fenotipos puede tener lugar utilizando ambos análisis genealógicos.
¿Cuál es la diferencia entre pedigrí autosómico y ligado al cromosoma X?
El pedigrí autosómico describe la herencia de los rasgos de los genes en los autosomas, mientras que el pedigrí ligado al X describe la herencia de los rasgos de los genes en los cromosomas sexuales. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el pedigrí autosómico y ligado a X. El pedigrí autosómico muestra un patrón de herencia mendeliano, mientras que el pedigrí ligado al X muestra una herencia entrecruzada. Además, la transmisión de hombre a hombre se observa en la genealogía autosómica y no se observa en la genealogía ligada al cromosoma X.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el pedigrí autosómico y ligado al cromosoma X en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: pedigrí autosómico frente a ligado al cromosoma X
Un pedigrí ilustra gráficamente la presencia o ausencia de un rasgo con referencia a la relación entre padres, hijos y hermanos. Utiliza símbolos estandarizados. El pedigrí autosómico y el pedigrí ligado al cromosoma X son los dos tipos principales de pedigrí. El pedigrí autosómico describe la herencia de los rasgos de los genes en los autosomas, mientras que el pedigrí ligado al X describe los rasgos hereditarios de los genes en los cromosomas sexuales. Con respecto al patrón de herencia, el pedigrí autosómico muestra un patrón de herencia mendeliano, y el pedigrí ligado al X muestra una herencia entrecruzada. Entonces, esto resume la diferencia entre el pedigrí autosómico y ligado al cromosoma X. Usando ambos pedigríes, es posible determinar genotipos e identificar los fenotipos.
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